2026 국내외 그린 바이오/바이오 의약/바이오 소ㆍ부ㆍ장 시장총람과 해외진출 전략 (4)

Ⅵ. 주요 국가별 바이오 의약 시장 분석 및 정책 현황과 현지 진출 전략

1. 유럽 제약바이오 산업동향 및 현지 진출 전략
1) 유럽 제약바이오 산업 현황
(1) 유럽 제약바이오 시장 동향/규모
가. 시장 규모
나. 유럽 제약바이오 R&D
다. 제네릭 및 바이오시밀러 인증·규제
라. 유럽 제약바이오·원료의약품(API) 생산 및 매출 현황
마. 유럽 제약바이오 산업 인력
(2) 유럽 제약바이오 시장 동향/규모
가. 수출 동향
나. 주요 수출입국
다. 품목별 동향
(3) 한-유럽 제약바이오 교역동향
가. 한국의 對유럽 수출 구조, 합성의약품 성장세
나. 한국의 對유럽 수입 품목, 합성의약품 및 완제의약품 중심
다. 한국의 유럽 내 최대 제약바이오 교역국은 독일
(4) 유럽 주요 인증 및 규제(유럽지역 공통적용)
가. 인허가 기관
나. EU 및 EEA 지역 공통 인증 및 규제
2) 유럽 주요국 원료의약품(API) 시장 동향
(1) 독일
가. 독일 원료의약품(API) 시장 개요
① 최근 시장 동향
② 주요 수출입 품목
③ 경쟁력 있는 API 분야
④ 주요 기업 및 생산 클러스터 현황
나. 독일 정부의 주요 정책 및 방향
① 건강보험제도·보건의료 정책 동향
② 정부의 투자 확대 분야
③ 외국기업 규제 완화 동향
다. 독일 정부의 주요 정책 및 방향
① 공급망 리스크 및‘API 내재화' 전략 강화
② 바이오·맞춤형 치료제 기술 혁신
③ 보험·의약품 급여제도의 지속적 변화
④ EU-GMP 기준 강화 및 규제 리스크 확대
⑤ ESG 기준 반영 확대 및 탄소 회계(CF, Scope 3) 요구 증가
(2) 스위스
가. 스위스 원료의약품(API) 시장 개요
① 최근 시장 동향
② 주요 수출입 품목
나. 스위스 정부의 주요 정책 및 방향
다. 스위스 현지 보고서 및 언론에서 주목하는 주요 이슈/동향
① 임상시험 규제·투명성 개정 및 윤리 기준 강화
② 의약품 가격 압박 및 보험 보상 정책 변화
③ 공급망 리스크 심화 및 API 내재화 움직임 확대
라. API 대외 의존 심화와 선택적 내재화(Reshoring/Near-shoring) 가속화
(3) 영국
가. 영국 원료의약품(API) 시장 개요
① '23년 영국의 원료의약품 시장 규모는 76억 7천만 달러로, 연평균 7.8% 성장하여
'년 119억 2천만 달러에 이를 전망
② (주요 기업) Novartis, Pfizer, GSK 등의 글로벌 제약사에서 전략적으로 일부
③ (클러스터) 세계적인 연구 역량과 지역별 클러스터 중심의 인프라에 기반하여 연구·
개발에서 생산·공급까지 연결되는 의약품 공급망 구축
④ 수출입 동향
나. 영국 원료의약품(API) 시장 개요
다. 영국 현지 보고서 및 언론에서 주목하는 주요 이슈/동향
① 영국-인도 자유무역협정(FTA) 체결
② 中, 印에 대한 범용 원료의약품의 과도한 의존으로 공급망 불안정성 상존
(4) 벨기에
가. 벨기에 원료의약품(API) 시장 개요
① API 시장 규모
② 주요 수출입 국가 및 품목
③ 주요 기업 및 생산 현황
나. 벨기에 정부의 주요 정책 및 방향
다. 벨기에 현지 보고서 및 언론에서 주목하는 주요 이슈/동향
① EU-미국 무역 협상으로 EU산 의약품에 15% 관세 상한선 책정
② 정부 제약 관련 국가안보 위협 조사, 벨기에 제약산업에 불확실성 가중
③ 벨기에 제약회사 UCB, 미국에 20억 달러 규모 투자 발표
(5) 오스트리아
가. 오스트리아 원료의약품(API) 시장 개요
① 시장 규모
② 수출입 현황*
③ 산업 특성 및 경쟁력
④ 주요 기업 및 생산 클러스터/협회
나. 오스트리아 정부의 주요 정책 및 방향
① 보건의료 및 건강보험제도
② 정부 투자 확대 분야
③ 외국기업 규제 완화 등 관련 규제
다. 오스트리아 현지 보고서 및 언론에서 주목하는 주요 이슈/동향
(6) 체코
가. 체코 원료의약품(API) 시장 개요
① 체코 의료 및 의약품 시장 규모, 성장 추세
② 체코 의약품 주요 수출입 품목 및 추이
③ 체코 주요 제약사, 유통사, 협회 현황
나. 체코 정부의 주요 정책 및 방향
① 의약품 재고 관리를 위한 의약품법 개정안(Act No. 456/2023 Coll.) 시행
② 체코 병원 및 의료 현대화 프로젝트
③ 높은 공공의료 비중
④ 의료 부문 투자인센티브
다. 체코 현지 보고서 및 언론에서 주목하는 주요 이슈/동향
① 고령화·공급망 불안 속 제네릭 의약품 수요 확대 전망
② 혁신 신약 도입 성과 및 의약품 접근성의 한계
(7) 크로아티아
가. 크로아티아 원료의약품(API) 시장 개요
① 제약산업(원료의약품 포함) 시장규모 주요 수입 품목
② 주요기업 및 경쟁동향
나. 크로아티아 정부의 주요 정책 및 방향
① 건강보험 제도
② 보건의료 정책 방향 및 투자 확대
③ 크로아티아 현지 보고서 및 언론에서 주목하는 주요 이슈
3) 유럽 주요국 바이오 및 합성(또는 원료) 의약품 인허가 제도
(1) 독일
가. 바이오, 합성 및 원료의약품 인허가 제도 개요 및 규제 기관
나. 바이오, 합성 및 원료의약품 인허가 절차 및 요건
다. 바이오, 합성 및 원료의약품 인허가 관련 규제 동향
① 독일 인허가 관련 최근 규제 동향
(2) 스위스
가. 바이오 및 합성(또는 원료) 의약품 인허가 제도 개요 및 규제 기관
나. 바이오 및 합성(또는 원료) 의약품 인허가 절차 및 요건
다. 바이오 및 합성(또는 원료) 의약품 인허가 제도 및 관련 규제
(3) 영국
가. 바이오 및 합성(또는 원료) 의약품 인허가 제도 개요 및 규제 기관
나. 바이오 및 합성(또는 원료) 의약품 인허가 절차 및 요건
① 국가심사(National Assessment)
② 국제인정절차(International Recognition Procedure, IRP)
③ 혁신치료제 승인(Innovative Licensing and Access Pathway, ILAP)
④ 조건부 허가(Conditional Marketing Authorisation, CMA)
다. 바이오 및 합성(또는 원료) 의약품 인허가 제도 및 관련 규제
(4) 벨기에
가. 바이오 및 합성(또는 원료) 의약품 인허가 제도 개요 및 규제 기관
나. 바이오 및 합성(또는 원료) 의약품 인허가 절차 및 요건
다. 바이오 및 합성(또는 원료) 의약품 인허가 제도 및 관련 규제
(5) 오스트리아
가. 바이오 및 합성(또는 원료) 의약품 인허가 제도 개요 및 규제 기관
나. 바이오 및 합성(또는 원료) 의약품 인허가 절차 및 요건
다. 바이오 및 합성(또는 원료) 의약품 인허가 제도 관련 규제
(6) 체코
가. 바이오 및 합성(또는 원료) 의약품 인허가 제도 개요 및 규제 기관
나. 바이오 및 합성(또는 원료) 의약품 인허가 절차 및 요건
다. 바이오 및 합성(또는 원료) 의약품 인허가 제도 및 관련 규제
(7) 크로아티아
가. 바이오 및 합성(또는 원료) 의약품 인허가 제도 개요 및 규제 기관
나. 바이오 및 합성(또는 원료) 의약품 인허가 절차 및 요건
다. 바이오 및 합성(또는 원료) 의약품 인허가 제도 및 관련 규제
4) 유럽 주요국 바이오 및 합성(또는 원료) 의약품 공급·유통망 동향
(1) 독일
가. 바이오, 합성(또는 원료) 의약품 공급망 이슈 및 동향
① 공급망 구조 및 주요 기업
② 공급망 주요 이슈
나. 바이오 및 합성(또는 원료) 의약품 유통망 구조 및 특징
① 바이오 및 합성의약품 유통망 개요
② 원료의약품(API) 유통망 개요
③ 주요 유통사 및 협력 가능 파트너
④ 유통망 관련 최근 변화 및 트렌드
⑤ 국내기업 진출 시 유의사항 및 시사점
(2) 스위스
가. 바이오, 합성(또는 원료) 의약품 공급망 이슈 및 동향
① 공급망 구조 및 주요 기업
② 공급망 주요 이슈
나. 바이오 및 합성(또는 원료) 의약품 유통망 구조 및 특징
① 공급망 구조 및 주요 기업
② 주요 유통사 및 협력 가능 파트너
③ 유통망 관련 최근 변화 및 트렌드
④ 스위스 진출 시 유의사항 및 시사점
(3) 영국
가. 바이오, 합성(또는 원료) 의약품 공급망 이슈 및 동향
① 공급망 구조 및 주요 기업
② 영국 내 공급망 주요 이슈
나. 바이오 및 합성(또는 원료) 의약품 유통망 구조 및 특징
① 영국 바이오 및 합성(또는 원료) 의약품 유통망 개요
② 주요 유통사 및 협력 가능 파트너
③ 유통망 관련 최근 변화 및 트렌드
④ 진출 시 유의사항 및 시사점
(4) 벨기에
가. 바이오, 합성(또는 원료) 의약품 공급망 이슈 및 동향
① 벨기에 공급망 구조 및 주요 기업
② 공급망 주요 이슈
나. 바이오 및 합성(또는 원료) 의약품 유통망 구조 및 특징
① 벨기에 바이오 및 합성(또는 원료) 의약품 유통망 개요
② 주요 유통사 및 협력 가능 파트너
③ 유통망 관련 최근 변화 및 트렌드
④ 진출 시 유의사항 및 시사점
(5) 오스트리아
가. 바이오, 합성(또는 원료) 의약품 공급망 이슈 및 동향
① 오스트리아 공급망 구조 및 주요 기업
② 오스트리아 내 공급망 주요 이슈
나. 바이오 및 합성(또는 원료) 의약품 유통망 구조 및 특징
① 오스트리아 바이오 및 합성(또는 원료) 의약품 유통망 개요
② 오스트리아 주요 유통사 및 협력 가능 파트너
③ 유통망 관련 최근 변화 및 트렌드
④ 진출 시 유의사항 및 시사점
(6) 체코
가. 바이오, 합성(또는 원료) 의약품 공급망 이슈 및 동향
① 체코 공급망 구조 및 주요 기업
② 체코 공급망 내 주요 이슈
나. 바이오 및 합성(또는 원료) 의약품 유통망 구조 및 특징
① 체코 바이오 및 합성(또는 원료) 의약품 유통망 개요
② 체코 주요 유통사 및 협력 가능 파트너
③ 체코 유통망 관련 최근 변화 및 트렌드
④ 체코 진출 시 유의사항 및 시사점
(7) 크로아티아
가. 바이오, 합성(또는 원료) 의약품 공급망 이슈 및 동향
① 크로아티아 공급망 구조
② 크로아티아 공급망 내 핵심 기업의 역할 및 경쟁력
③ 크로아티아 공급망 내 주요 이슈
나. 크로아티아 바이오 및 합성(또는 원료) 의약품 유통망 구조 및 특징
① 크로아티아 바이오 및 합성(또는 원료) 의약품 유통망 개요
② 크로아티아 유통망 관련 최근 변화 및 트렌드
③ 크로아티아 진출 시 유의사항 및 시사점
[붙임1]
5) 국가 개황 및 바이오의약품 인허가 개요
(1) 국가 일반정보
(2) 의약품 규제기관 개요
(3) 바이오의약품의 정의 및 범위
(4) 인허가 제도 개요
가. 임상시험계획 승인신청
나. 품목허가 신청
다. GMP(제조 및 품질관리 기준)
6) 바이오의약품 시장 동향 (영국, 프랑스, 독일, 이탈리아, 스페인)
(1) 바이오의약품 시장규모
(2) 바이오의약품 임상시험 승인 현황
가. 영국
나. 프랑스
다. 독일
라. 이탈리아
마. 스페인
(3) 바이오의약품 주요 제품 현황
가. 영국
나. 프랑스
다. 독일
라. 이탈리아
마. 스페인
(4) 바이오의약품 주요 기업 현황
가. 영국
나. 프랑스
다. 독일
라. 이탈리아
마. 스페인
7) 바이오의약품 산업 환경 및 진출 방안

2. 미국
1) 국내 의약품, 미국내 상업화 및 현지 진출 전략
(1) 브랜드 및 제네릭 제품 주기 및 상업화
가. 의약품 수명주기 및 시장변화
① 개요
② 브랜드 및 제네릭의 유통
③ 브랜드 의약품의 생애주기 관리
④ 제네릭 의약품 수명주기 관리
⑤ 퍼스트 제네릭(First Generic)과 주요 소송 절차
⑥ 제약바이오 기업의 기업 맞춤형 특허 전략
나. 브랜드 의약품의 상업화
① 개요
② 브랜드 타임라인 및 주요 활동
③ 환자 치료 여정: 입원 vs 외래 고려사항
④ 리테일와 비리테일 조제 고려사항
⑤ 물리적 유통 모델 고려사항
⑥ 처방목록 관리(Formulary Management) 상업화를 위한 고려사항
다. 제네릭 및 OTC 의약품의 상업화
① 개요
② 제네릭 주요 고려 사항
③ 제네릭의 상업화 과정
④ 비처방 의약품(OTC)
(2) 미국 시장 동향 및 현지 시장 진출 전략
가. 주요 이해관계자들의 트렌드
① 개요
② 유통 서비스의 통합
③ 이해관계사들 간의 통합
④ 제조사 관점에서 주요 이해관계자들 통합의 장단점
⑤ Amazon과 Mark Cuban - 새로운 진입자들
나. 입법 및 규제 경향
① 인플레이션 감축법(IRA)
② IRA가 R&D 포트폴리오 개발에 미치는 영향
③ 생물보안법 (Biosecure Act)
④ 허가 규제 동향 - 바이오시밀러의 상호교환성 추세
다. 한국 제약 산업의 미국 진출 전략
① 개요
② 브랜드 출시 전략
③ 505(b)2 개발 전략
④ 제네릭 출시 전략
2) 미국 개황 및 바이오의약품 인허가 개요
(1) 국가 일반정보
(2) 의약품 규제기관 개요
(3) 바이오 의약품의 범위
(4) 인허가 제도 개요
가. 임상시험계획 승인신청
나. 품목허가 신청
다. GMP제조 및 품질관리 기준
3) 미국 바이오의약품 시장 동향
(1) 바이오의약품 시장규모
(2) 미국 바이오제약 시장 동향
4) 미국의 바이오제약 산업 육성 정책
(1) 국가 생명공학 및 바이오제조 이니셔티브(NBBI)
(2) 국가 바이오 방어전략 행정명령
(3) 바이오의약품 임상시험 승인 현황
(4) 바이오의약품 주요 제품 현황
(5) 바이오의약품 주요 기업 현황
5) 바이오의약품 산업 환경 및 진출 방안
6) 현지 분석 및 시사점
[참고 1] 미국 바이오제약 분야 진출ㆍ지원 프로그램
[참고 2] 전문가 인터뷰(한미생명과학인협회(KAPAL))

3. 중국
1) 국가 개황 및 바이오의약품 인허가 개요
(1) 국가 일반정보
(2) 의약품 규제기관 개요
(3) 바이오의약품의 정의 및 범위
(4) 인허가 제도 개요
가. 임상시험계획 승인신청
나. 품목허가 신청
다. GMP(제조 및 품질관리 기준)
2) 바이오의약품 시장 분석
(1) 바이오의약품 시장규모
(2) 바이오의약품 임상시험 승인 현황
(3) 바이오의약품 주요 제품 현황
(4) 바이오의약품 주요 기업 현황
3) 바이오의약품 산업 환경 및 진출 방안

4. 일본
1) 국가 개황 및 바이오의약품 인허가 개요
(1) 국가일반정보
(2) 의약품 규제기관 개요
(3) 바이오의약품의 정의 및 범위
(4) 인허가 제도 개요
가. 임상시험계획 승인신청
나. 품목허가 신청
다. GMP(제조 및 품질관리 기준)
2) 바이오의약품 시장 동향
(1) 바이오의약품 시장규모
(2) 바이오의약품 임상시험 승인 현황
(3) 바이오의약품 주요 제품 현황
(4) 바이오의약품 주요 기업 현황
3) 바이오의약품 산업 환경 및 진출 방안

5. 인도
1) 국가 개황 및 바이오의약품 인허가 개요
(1) 국가 일반정보
(2) 의약품 규제기관 개요
(3) 바이오의약품의 정의 및 범위
(4) 인허가 제도 개요
가. 임상시험계획 승인신청
나. 품목허가 신청
다. GMP(제조 및 품질관리 기준)
2) 바이오의약품 시장 동향
(1) 바이오의약품 시장규모
(2) 바이오의약품 임상시험 승인 현황
(3) 바이오의약품 주요 제품 현황
(4) 바이오의약품 주요 기업 현황
3) 바이오의약품 산업 환경 및 진출 방안

6. 캐나다
1) 국가 개황 및 바이오의약품 인허가 개요
(1) 국가 일반정보
(2) 의약품 규제기관 개요
(3) 바이오의약품의 정의 및 범위
(4) 인허가 제도 개요
가. 임상시험계획 승인신청
나. 품목허가 신청
다. GMP(제조 및 품질관리 기준)
2) 바이오의약품 시장 동향
(1) 바이오의약품 시장규모
(2) 바이오의약품 임상시험 승인 현황
(3) 바이오의약품 주요 제품 현황
(4) 바이오의약품 주요 기업 현황
3) 바이오의약품 산업 환경 및 진출 방안

7. 러시아1
1) 국가 개황 및 바이오의약품 인허가 개요
(1) 국가 일반정보
(2) 의약품 규제기관 개요
(3) 바이오의약품의 정의 및 범위
(4) 인허가 제도 개요
가. 임상시험계획 승인신청
나. 품목허가 신청
다. GMP(제조 및 품질관리 기준)
2) 바이오의약품 시장 동향
(1) 바이오의약품 시장규모
(2) 바이오의약품 임상시험 승인 현황
(3) 바이오의약품 주요 제품 현황
(4) 바이오의약품 주요 기업 현황
3) 바이오의약품 산업 환경 및 진출 방안

8. 대만
1) 국가 개황 및 바이오의약품 인허가 개요
(1) 국가 일반정보
(2) 의약품 규제기관 개요
(3) 바이오의약품의 정의 및 범위
(4) 인허가 제도 개요
가. 임상시험계획 승인신청
나. 품목허가 신청
다. GMP(제조 및 품질관리 기준)
2) 바이오의약품 시장 동향
(1) 바이오의약품 시장규모
(2) 바이오의약품 임상시험 승인 현황
(3) 바이오의약품 주요 제품 현황
(4) 바이오의약품 주요 기업 현황
3) 바이오의약품 산업 환경 및 진출 방안

9. 호주
1) 국가 개황 및 바이오의약품 인허가 개요
(1) 국가 일반정보
(2) 의약품 규제기관 개요
(3) 바이오의약품의 정의 및 범위
(4) 인허가 제도 개요
가. 임상시험계획 승인신청
나. 품목허가 신청
다. GMP(제조 및 품질관리 기준)
2) 바이오의약품 시장 동향
(1) 바이오의약품 시장규모
(2) 바이오의약품 임상시험 승인 현황
(3) 바이오의약품 주요 제품 현황
(4) 바이오의약품 주요 기업 현황
3) 바이오의약품 산업 환경 및 진출 방안

10. 멕시코
1) 국가 개황 및 바이오의약품 인허가 개요
(1) 국가 일반정보
(2) 의약품 규제기관 개요
(3) 바이오의약품의 정의 및 범위
(4) 인허가 제도 개요
가. 임상시험계획 승인신청
나. 품목허가 신청
다. GMP(제조 및 품질관리 기준)
2) 바이오의약품 시장 동향
(1) 바이오의약품 시장규모
(2) 바이오의약품 임상시험 승인 현황
(3) 바이오의약품 주요 제품 현황
(4) 바이오의약품 주요 기업 현황
3) 바이오의약품 산업 환경 및 진출 방안

11. 브라질
1) 국가 개황 및 바이오의약품 인허가 개요
(1) 국가 일반정보
(2) 의약품 규제기관 개요
(3) 바이오의약품의 정의 및 범위
(4) 인허가 제도 개요
가. 임상시험계획 승인신청
나. 품목허가 신청
다. GMP(제조 및 품질관리 기준)
2) 바이오의약품 시장 동향
(1) 바이오의약품 시장규모
(2) 바이오의약품 임상시험 승인 현황
(3) 바이오의약품 주요 제품 현황
(4) 바이오의약품 주요 기업 현황
3) 바이오의약품 산업 환경 및 진출 방안

12. 아르헨티나
1) 국가 개황 및 바이오의약품 인허가 개요
(1) 국가 일반정보
(2) 의약품 규제기관 개요
(3) 바이오의약품의 정의 및 범위
(4) 인허가 제도 개요
가. 임상시험계획 승인신청
나. 품목허가 신청
다. GMP(제조 및 품질관리 기준)
2) 바이오의약품 시장 동향
(1) 바이오의약품 시장규모
(2) 바이오의약품 임상시험 승인 현황
(3) 바이오의약품 주요 제품 현황
(4) 바이오의약품 주요 기업 현황
3) 바이오의약품 산업 환경 및 진출 방안

13. 필리핀
1) 국가 개황 및 바이오의약품 인허가 개요
(1) 국가 일반 정보
(2) 의약품 규제기관 개요
(3) 바이오의약품의 정의 및 범위
(4) 인허가 제도 개요
가. 임상시험계획 승인신청
나. 품목허가 신청
다. GMP (제조 및 품질관리 기준)
2) 바이오의약품 시장 동향
(1) 바이오의약품 시장 규모
(2) 바이오의약품 임상시험 승인 형황
(3) 바이오의약품 주요 제품 현황
(4) 바이오의약품 주요 기업 현황
3) 바이오의약품 산업 환경 및 진출 방안

14. 뉴질랜드
1) 국가 개황 및 바이오의약품 인허가 개요
(1) 국가 일반정보
(2) 의약품 규제기관 개요
(3) 바이오의약품의 정의 및 범위
(4) 인허가 제도 개요
가. 임상시험계획 승인신청
나. 품목허가 신청
다. GMP(제조 및 품질관리 기준)
2) 바이오의약품 시장 동향
(1) 바이오의약품 시장규모
(2) 바이오의약품 임상시험 승인 현황
(3) 바이오의약품 주요 제품 현황
(4) 바이오의약품 주요 기업 현황
3) 바이오의약품 산업 환경 및 진출 방안

15. 파키스탄
1) 국가 개황 및 바이오의약품 인허가 개요
(1) 국가 일반정보
(2) 의약품 규제기관 개요
(3) 바이오의약품의 정의 및 범위
(4) 인허가 제도 개요
가. 임상시험계획 승인신청
나. 품목허가 신청
다. GMP(제조 및 품질관리 기준)
2) 바이오의약품 시장 동향
(1) 바이오의약품 시장규모
(2) 바이오의약품 임상시험 승인 현황
(3) 바이오의약품 주요 제품 현황
(4) 바이오의약품 주요 기업 현황
3) 바이오의약품 산업 환경 및 진출 방안

Ⅶ. 국내외 차세대 바이오 의약 분야 특허 심층 분석

1. 바이오 융복합 치료기기 분야 특허 분석
1) 국내외 특허 동향
(1) 특허 증가율 분석
(2) 기술주기 분석
(3) 특허 영향력 분석
2) 국내외 주요 기술 키워드
(1) 기술개발 변화 분석
(2) 기술개발 현황 분석
(3) 기술 집중력 분석
3) 국내외 주요 출원인 분석
(1) 주요 출원인 분석
(2) 기술 키워드 및 주요 특허 분석
4) 특허분석 종합
(1) 분석결과 요약
(2) 요소기술 후보군 도출

2. 합성생물 제조 시스템 분야
1) 국내외 특허 동향
(1) 특허 증가율 분석
(2) 기술주기 분석
(3) 특허 영향력 분석
2) 국내외 주요 기술 키워드
(1) 기술개발 변화 분석
(2) 기술개발 현황 분석
(3) 기술 집중력 분석
3) 국내외 주요 출원인 분석
(1) 주요 출원인 분석
(2) 기술 키워드 및 주요 특허 분석
4) 특허분석 종합
(1) 분석결과 요약
(2) 요소기술 후보군 도출

3. 감염병 백신 치료제 분야
1) 국내외 특허 동향
(1) 특허 증가율 분석
(2) 기술주기 분석
(3) 특허 영향력 분석
2) 국내외 주요 기술 키워드
(1) 기술개발 변화 분석
(2) 기술개발 현황 분석
(3) 기술 집중력 분석
3) 국내외 주요 출원인 분석
(1) 주요 출원인 분석
(2) 기술 키워드 및 주요 특허 분석
4) 특허분석 종합
(1) 분석결과 요약
(2) 요소기술 후보군 도출

4. 디지털 헬스 데이터 분석·활용 솔루션 분야
1) 국내외 특허 동향
(1) 특허 증가율 분석
(2) 기술주기 분석
(3) 특허 영향력 분석
2) 국내외 주요 기술 키워드
(1) 기술개발 변화 분석
(2) 기술개발 현황 분석
(3) 기술 집중력 분석
3) 국내외 주요 출원인 분석
(1) 주요 출원인 분석
(2) 기술 키워드 및 주요 특허 분석
4) 특허분석 종합
(1) 분석결과 요약
(2) 요소기술 후보군 도출

5. 유전자 세포 체료제 분야
1) 국내외 특허 동향
(1) 특허 증가율 분석
(2) 기술주기 분석
(3) 특허 영향력 분석
2) 국내외 주요 기술 키워드
(1) 기술개발 변화 분석
(2) 기술개발 현황 분석
(3) 기술 집중력 분석
3) 국내외 주요 출원인 분석
(1) 주요 출원인 분석
(2) 기술 키워드 및 주요 특허 분석
4) 특허분석 종합
(1) 분석결과 요약
(2) 요소기술 후보군 도출