2022 의료기기 GMP 종합해설서

의료기기 제조 및 품질관리기준
제1조 목적
제2조 정의
제3조 적용범위
제4조 적합성인정 등 심사 구분
제5조 적합성인정 등 심사 기준
제6조 적합성인정 등 심사 방법
제7조 적합성인정 등 심사 신청
제8조 적합성인정 등 심사 절차
제9조 적합인정서 유효기간
제10조 적합성인정서 재발급 등
제10조의2 적합인정서 반납
제11조 적합성인정 등 심사 표시
제12조 품질관리심사기관 업무
제13조 품질관리심사기관 지정 평가
제14조 품질관리심사기관 관리운영기준 등
제15조 보고
제16조 품질관리심사기관에 대한 지도․점검 등
제17조 품질책임자 교육실시 기관 지정 신청
제18조 품질책임자 교육실시 기관 지정 평가
제19조 품질책임자 교육실시 기관 지정 공고
제20조 교육내용
제21조 품질책임자 교육실시기관장의 준수사항 등
제22조 품질책임자 교육실시기관에 대한 지도․점검 등
제23조 규제의 재검토

[별표 1] 용어의 정의
[별표 2] 의료기기 적합성인정 등 기준
1. 목적
2. 적용범위
3. 용어의 정의
4. 품질경영시스템
5. 경영책임
6. 자원관리
7. 제품실현
8. 측정, 분석 및 개선
9. 의료기기 적합성인정 등 심사표
[별표 3] 의료기기 GMP 품목군
[별표 4] 적합성인정 등 심사 주체
[별표 5] 적합인정서 발급 및 관리
[별표 6] 적합성인정 등 표시
[별표 7] 의료기기 품질관리심사기관 평가기준
[별표 8] 의료기기 품질관리심사기관 관리운영기준
[별표 9] 품질책임자 교육실시기관의 지정 기준

참고문헌