한 권으로 끝내는 유기화학 기초 연습

1장 화합물의 표현법
1.1 화학식 및 분자식 쓰기
1.2 루이스 구조식 그리기
1.3 원소들의 전형적인 결합 형태

1.4 구조식 그리기
1.5 전자 이동의 표현
1.6 공명 구조와 토토머 그리기
1.7 구조 이성질체 그리기
1.8 탄소 원자의 분류
1.9 이형태체 그리기
1.10 고리 탄화수소 구조식 그리기
1.11 시스-트랜스 구조 그리기
1.12 거울상 이성질체 그리기
1.13 탄수화물 구조식 그리기

2장 유기 화합물의 명명법
2.1 지방족 탄화수소의 명명
2.2 가지 달린 알케인의 명명
2.3 사이클로알케인의 명명
2.4 알켄의 명명
2.5 알카인의 명명
2.6 Benzene 유도체의 명명
2.7 헤테로 원자를 포함하는 작용기의 명명
2.8 카보닐 화합물의 명명
2.9 다작용기 화합물의 명명
2.10 새로운 화학 식별자

3장 반응 메커니즘 그리기
3.1 전자 이동 그리기
3.2 반응 에너지 도표
3.3 유기화학 반응 종류
3.4 불포화 화합물의 첨가 반응 메커니즘
3.5 제거 반응 메커니즘
3.6 할로젠화 알킬의 친핵성 치환 반응 메커니즘
3.7 방향족 화합물의 치환 반응 메커니즘
3.8 중합 반응 메커니즘

4장 알케인, 알켄, 알카인의 반응 메커니즘
4.1 알케인과 할로젠화 알킬 반응의 메커니즘
4.2 할로젠화 알킬의 치환 반응 메커니즘
4.3 할로젠화 알킬의 제거 반응 메커니즘
4.4 불포화 화합물의 첨가 반응 메커니즘
4.5 불포화 화합물과 할로젠(X2)의 친전자성 첨가 반응 메커니즘
4.6 알켄으로부터 할로하이드린의 생성 반응
4.7 알켄과 알카인의 수소화 붕소 첨가-산화 반응
4.8 알켄과 알카인의 수화 반응 메커니즘
4.9 알켄과 카벤의 반응 메커니즘
4.10 알켄과 과산화카복실산의 반응 메커니즘
4.11 알켄과 KMnO4 또는 OsO4를 이용한 다이올 합성 메커니즘
4.12 알켄의 가오존 분해 반응 메커니즘
4.13 말단 알카인의 반응 메커니즘
4.14 알켄과 알카인의 환원 반응 메커니즘
4.15 다이엔의 콘쥬게이션 첨가 반응 메커니즘

5장 알코올/아민/나이트로 작용기 반응 메커니즘
5.1 알코올의 반응 메커니즘
5.2 에터의 반응 메커니즘
5.3 아민의 반응 메커니즘

6장 방향족 화합물 반응 메커니즘
6.1 방향족 화합물
6.2 친전자성 방향족 치환 반응 메커니즘
6.3 Benzene의 친핵성 치환 반응 메커니즘

7장 카보닐 화합물 반응 메커니즘
7.1 카보닐기의 구조와 특성
7.2 알데하이드 및 케톤의 반응 메커니즘
7.3 알데하이드/케톤과 아민의 반응 메커니즘
7.4 알데하이드/케톤과 탄소(C) 친핵체의 첨가 반응 메커니즘

8장 카복실산과 카복실산 유도체들의 반응 메커니즘
8.1 카복실산의 반응 메커니즘
8.2 카복실산 유도체들의 반응 메커니즘

9장 카보닐 화합물의 α-탄소 반응 메커니즘
9.1 카보닐기 α-탄소의 구조와 특성
9.2 카보닐 화합물의 α-탄소 치환 반응 메커니즘
9.3 카보닐 화합물의 α-할로젠화 반응 메커니즘
9.4 카보닐 화합물의 α-알킬화 반응 메커니즘
9.5 카보닐 화합물의 축합 반응 메커니즘
9.6 콘쥬게이션 첨가 반응 메커니즘
9.7 카보닐 축합 반응 및 알킬화 반응의 생성물 예측

10장 생체 분자의 반응 메커니즘
10.1 탄수화물의 반응 메커니즘
10.2 탄수화물 사슬 확장/축소 반응 및 산화성 분해 반응 메커니즘
10.3 아미노산의 반응 메커니즘
10.4 효소 반응 메커니즘
10.5 대사 반응의 메커니즘