생명과학 연구윤리 교육과정 보수과정 1.2

보수과정 I

보수과정 I. 입문(The CITI 101 Refresher Course)
임상연구 역사와 윤리(History and Ethics)
규정과 절차들(Regulations and Process)
동의서(Informed Consent, An Ongoing Process)
사회과학 및 행동학 연구(Social & Behavioral Research (SBR))
데이터를 이용한 임상연구(Records-based Research)
취약한 환경의 성인 피험자 대상 연구(Research Involving Vulnerable Adults)
식약청 허가대상 연구와 국제임상연구지침(FDA Regulated Research and Conference on Harmonization)
임산부 및 태아 대상 연구(Studies with Pregnant Women and Fetuses)
어린이 대상 연구(Refresher Course 101-Research Involving Minors (45 CFR 46 Subpart D))
수감자 대상 연구(Refresher Course 101-Research With Prisoners)
유전학 연구(Genetics Research)
CITI 보수과정 I를 마치며(Completing the CITI Refresh Course)

보수과정 II

보수과정 II. 입문(The CITI Biomedical 200 Level Refresh Course)
파트 I: 임상연구 윤리원칙과 역사-진료와 연구(History and Ethics Refresher-Research vs. Practice)?59
진료와 연구의 경계
파트 I: 벨몬트 보고서-선행(Belmont Principles, Beneficence)
파트 I: 벨몬트 보고서-정의(Belmont Principles, Justice)
파트 I: 벨몬트 보고서-인간 존중(Belmont Principles, Respect for Persons)
파트 II: IRB 규정과 심사절차-지속심사(Basic IRB Regulations and Review Process-Continuing Revies)
파트 II: IRB 규정과 심사 절차-IRB 권한과 구성(Basic IRB Regulations and Review Process-The IRB)
파트 II: IRB 규정과 절차-IRB의 책무(Basic IRB Regulations and Process-IRB Responsibilities)
파트 II: IRB 규정과 절차-IRB 심사면제(Basic IRB Regulations and Process-Review for Exemption)
파트 III: 피험자 동의서-이득/위험 평가(Informed Consent-Benefits of Research)
파트 III: 동의서 구성요소(The Elements of Informed Consent)
파트 III: 동의서-관련 문서(Informed Consent-The Informed Consent Document)
파트 III: 동의서-면제(Waiving the Requirement for Informed Consent)
파트 IV: 사회과학 및 행동학 연구-위험의 최소화(Social & Behavioral Research(SBR)-Minimizing Harms)
파트 IV: 사회과학 및 행동학 연구-위험요소의 파악(Social & Behavioral Research(SBR)-Identifying Risk)
파트 V: 취약한 피험자군-정의(Research with Protected Populations-Vulnerable Subjects: A Definition)
파트 V: 취약한 피험자군-임산부 및 태아 대상 연구(Pregnant Women and Fetuses)
파트 V: 취약한 피험자군-어린이를 포함하는 연구(Conducting Biomedical Research With Minors)
파트 V: 취약한 피험자군-수감자 대상 연구(Vulnerable Subjects-Prisoners)
유전학 연구(Genetics Research)