것필링

프롤로그

Part 1 미생물의 지혜
Chapter 1 진화생물학으로 설명하는 세균의 적응력
Chapter 2 조상 마이크로바이옴
Chapter 3 인간 마이크로바이옴에 영향을 미치는 초기 요인들
Chapter 4 코드 해독하기: 인간게놈에서 인간 미생물군집까지
Chapter 5 세균을 넘어서: 다른 “옴스(Omes)”
Chapter 6 마이크로바이옴 가설: 마이크로바이옴의 후성유전학적 역할

Part 2 질병에서 마이크로바이옴의 역할
Chapter 7 마이크로바이옴과 장 염증성 질환
Chapter 8 마이크로바이옴과 비만
Chapter 9 마이크로바이옴과 자가면역
Chapter 10 마이크로바이옴과 신경 및 행동 장애
Chapter 11 마이크로바이옴과 환경성 장병증
Chapter 12 마이크로바이옴과 암

Part 3 건강 유지를 위한 마이크로바이옴의 조작
Chapter 13 연관성에서 인과관계로: 질병 발생에서 마이크로바이옴 구성과 기능에 대한 새로운 접근 방식
Chapter 14 예방 의학: 질병 예측 및 차단을 위한 마이크로바이옴 모니터링
Chapter 15 질병 치료법: 프리바이오틱스, 프로바이오틱스, 신바이오틱스, 포스트바이오틱스
Chapter 16 장-뇌 축 질환의 마이크로바이옴 연구: 사이코바이오틱스
Chapter 17 인공지능, 합성생물학, 그리고 마이크로바이옴
Chapter 18 노년기까지 회복력 있는 마이크로바이옴의 유지

에필로그 : 마이크로바이옴 연구가 우리의 미래를 위해 중요한 이유

감사의 말씀
역자 후기
주석
찾아보기: 인명 및 고유 명사
일반 용어

인간은 제한된 수의 유전자를 가진 안정적인 인간게놈을 가지고 있다. 우리는 부모로부터 유전자를 물려받으며 다양한 생물학적 및 병리학적인 특성에 대한 유전적 소인을 갖게 된다. 이에 비해 인간 미생물은 인간보다 100배나 많은 유전자를 발현하고, 가소성이 극히 높으며, 시간이 지남에 따라 개체마다, 그리고 같은 개체 내에서도 그 구성과 기능을 바꿀 수 있는 다양한 환경적 요인들에 의해 변화할 수 있다. 이와 같은 인체 안팎에서 발견되는 수조 개의 끊임없이 변화하는 미생물과 함께 인간의 게놈은 진화해 왔다.
- Chapter 1 • 진화생물학으로 설명하는 세균의 적응력

일부 연구자들이 주장하듯이 마이크로바이옴의 다양성의 3분의 1 또는 절반을 잃는다는 것은 우리 유전적 정체성의 거대한 구성 요소를 잃는 것과 마찬가지이다. 이러한 손실에는 대가가 따른다는 것은 놀라운 일이 아니다. 그 대가는 우리 유전자와 남은 마이크로바이옴 유전자 사이의 긴밀한 협조가 잘 이루어지지 않게 되어 공생 세균을 통해 발현되는 우리 몸의 면역체계가 더 이상 최고의 능력을 발휘할 수 없다는 것을 의미한다.
- Chapter 2 • 조상 마이크로바이옴

장내 미생물군집의 구성이 산모의 열악한 생활 방식, 제왕절개 분만, 분유 수유, 항생제 남용 등 인간의 진화상 일정표와 일치하지 않는 요인들에 의해 영향을 받는다면 미생물집의 균형이 깨지게 된다(불균형). 이러한 불균형은 장 투과성 변화, 항원 이동 증가, 꼭 필요하지 않은 경우에도 면역체계가 염증을 일으키도록 유도하는 비정상적인 면역반응 등 일련의 생물학적 결과를 초래할 수 있다. 궁극적으로 이러한 일련의 사건은 미생물에 의해 유도된 후성 유전적 변화와 함께 유전적 소인이 있는 사람의 내성이 깨지고 만성염증성 질환을 발병시킬 수 있는 저농도 만성염증의 증가로 이어질 수 있다. 따라서 아기의 장내 미생물 프로그래밍은 생후 1,000일 이내에 완료되기 때문에 이 중요한 시기에 부적절한 미생물 구성이 개인의 건강 상태에 광범위한 영향을 미칠 수 있다는 가설을 세울 수 있다. 이 가설에 의해 특정 유전적 배경을 가진 사람의 경우 지속적이고 만성적인 염증 과정이 부정적인 임상결과를 야기할 수 있다. - Chapter 3 • 인간 마이크로바이옴에 영향을 미치는 초기 요인들