2025 자주하는 질문집 : 의약품·의약외품

Ⅰ. 의약품
제1장 의약품품목허가(신고)
제2장 의약품제조 및 품질관리
제3장 의약품임상시험
제4장 의약품유통 및 안전관리
제5장 의약품표시 및 광고

Ⅱ. 바이오의약품
제1장 바이오의약품품목허가(신고)
제2장 바이오의약품제조 및 품질관리
제3장 바이오의약품유통 및 안전관리
제4장 세포처리시설
제5장 실험동물자원은행
제6장 인체세포 등 관리업
제7장 인체조직관리

Ⅲ. 한약(생약)제제
제1장 한약(생약)제제품목허가(신고)
제2장 한약(생약)제제제조 및 품질관리

Ⅳ. 마약류
제1장 마약류반납
제2장 마약류소지입국절차
제3장 마약류양도양수
제4장 마약류예방교육
제5장 마약류중독지원
제6장 마약류투약이력
제7장 마약류판매
제8장 마약류관리자
제9장 마약류취급자
제10장 마약류취급학술연구자
제11장 원료물질취급
제12장 향정신성의약품폐기

Ⅴ. 의약외품
제1장 의약외품 품목허가(신고)
제2장 의약외품 제조 및 품질관리
제3장 의약외품
제4장 의약외품 표시 및 광고